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Hechos relevantes

Los hechos relevantes incluídos en esta sección corresponden exactamente con aquellos enviados a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) y publicados en su página web.

Fecha
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Hecho relevante
Contenido
13/05/2013
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Complemento documento informativo - Dividendo flexible
07/05/2013
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Almirall anuncia conferencia y webcast de resultados del 1er trimestre de 2013
06/05/2013
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Documento informativo sobre el dividendo flexible
03/05/2013
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Almirall informa de los acuerdos aprobados en la Junta General de Accionistas celebrada hoy 3 de mayo de 2013
03/05/2013
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Almirall comunica el calendario sobre el dividendo flexible
02/05/2013
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Resultados positivos del segundo estudio de Fase III de la combinación aclidinio + formoterol
16/04/2013
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Resultados positivos del primer estudio de Fase III de la combinación aclidinio + formoterol
18/03/2013
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Almirall anuncia resultados positivos del desarrollo de aclidinio en Japón
26/02/2013
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Hecho relevante rectificativo respecto al publicado ayer (nº18274) por contener un error mecanográfico de trascripción en la numeración del Orden del Día de la Convocatoria de Junta General Ordinaria de Accionistas
25/02/2013
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Junta General de Accionistas 2013
25/02/2013
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Almirall anuncia conferencia y webcast de resultados anuales 2012
23/01/2013
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Almirall anuncia hoy su calendario financiero para el 2013
17/01/2013
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Lanzamiento de Eklira® Genuair® en España y otros países europeos
Fecha
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Hecho relevante
Contenido
11/12/2012
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Almirall y Forest Laboratories anuncian que Tudorza™ Pressair™ ya está disponible en las farmacias de los Estados Unidos
28/11/2012
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Linaclotida aprobada en Europa
19/11/2012
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Almirall nombra a Karin Louise Dorrepaal como nueva consejera independiente
23/10/2012
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Almirall anuncia la entrada en el capital de la biotecnológica AB-Biotics
22/10/2012
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Acuerdos sociales aprobados en la Junta General Extraordinaria de Accionistas celebrada el pasado viernes 19 de octubre de 2012
21/09/2012
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Linaclotida recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E)
27/07/2012
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Anuncio de próxima Junta General Extraordinaria de Accionistas el 19 de octubre de 2012 en Barcelona
25/07/2012
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Anuncio de dos cobros vinculados a las aprobaciones de aclidinio en Europa y en EE.UU.
24/07/2012
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Aclidinio aprobado en Europa
24/07/2012
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Almirall, S.A. y Forest Laboratories, Inc. han anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el bromuro de aclidinio para el tratamiento de la EPOC
08/06/2012
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HR Admision a cotizacion nuevas acciones
30/05/2012
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HR Cierre del periodo de negociacion
11/05/2012
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Complemento documento informativo - Dividendo flexible
07/05/2012
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Documento informativo - Dividendo flexible
04/05/2012
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Cargos y Comités
04/05/2012
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Calendario dividendo flexbile
04/05/2012
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Acuerdos JGA2012
29/03/2012
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Almirall y Forest Laboratories anuncian que la FDA ha extendido el período de revisión del dossier de bromuro de aclidinio
26/03/2012
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Almirall y Menarini firman una alianza comercial para aclidinio en la mayoria de paises en la UE y otros territorios europeos
27/03/2012
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Corrección anuncio convocatoria
27/02/2012
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Anuncio de próxima Junta General de Accionistas el 4 de Mayo de 2012 en Barcelona
24/02/2012
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Almirall y Forest anuncian recomendación positiva del Comité Asesor de la FDA para el aclidinio
09/02/2012
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Almirall co-promocionará el anticoagulante de Bayer Rivaroxaban
Fecha
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Hecho relevante
Contenido
16/11/2011
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Almirall comienza la fase III del aclidinio más formoterol para el tratamiento de la EPOC
24/10/2011
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Almirall presenta resultados completos de dos ensayos clínicos pivotales de fase III de la linaclotida en la 19ª Semana Europea de Gastroenterología (UEGW) en Estocolmo
19/10/2011
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Almirall anuncia un acuerdo de co-promoción con Lundbeck para escitalopram en Italia
04/10/2011
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Almirall anuncia una actualización de sus previsiones financieras 2011-2012
03/10/2011
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Almirall anuncia el lanzamiento de roflumilast en España
29/09/2011
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Almirall anuncia un acuerdo de licencia con Nycomed para la ebastina en China y otros mercados clave del sudeste asiático
29/09/2011
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Almirall presenta a registro la linaclotida en Europa, para el tratamiento del síndrome de intestino irritable con estreñimiento (SII-E)
27/09/2011
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Almirall anuncia que los pacientes con EPOC tratados con aclidinio perciben la mejoría desde la primera dosis según resultados del estudio ATTAIN de Fase III
26/08/2011
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Almirall remite comunicación recibida de los accionistas mayoritarios sobre su intención de iniciar un proceso de compra de hasta el 1,5% del capital de Almirall en los próximos 6 meses
27/07/2011
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Almirall anuncia la presentación del registro del bromuro de aclidinio para el tratamiento de la EPOC en Europa
26/07/2011
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Almirall anuncia cambios en la composición del Consejo de Administración y del Reglamento Interno de Conducta
05/07/2011
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Almirall refuerza su negocio en Alemania con dos nuevos productos: Sativex® y Actikerall®
30/06/2011
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Almirall anuncia la presentación del registro del bromuro de aclidinio para el tratamiento de la EPOC en los EEUU
08/06/2011
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Almirall anuncia la aprobación de Sativex® en Dinamarca para el tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple (EM)
06/06/2011
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Almirall anuncia el lanzamiento de Actikerall® en el Reino Unido para el tratamiento de la queratosis actínica, incluyendo grados I y II
01/06/2011
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Almirall announces that Daniel Martínez Carretero has been appointed Chief Financial Officer (CFO)
26/05/2011
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Almirall announces Sativex® has been approved in Germany for the treatment of spasticity due to Multiple Sclerosis
20/05/2011
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Almirall announces the renewal of the members of the Auditing Committee and the Appointment and Commission Committee
09/05/2011
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Almirall announces Actikerall® receives positive recommendation and process enters national approval phase in 7 European countries
09/05/2011
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Almirall announces that is presenting additional data from ATTAIN (Phase III study) of aclidinium bromide at the annual ATS 2011
06/05/2011
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Announcement of dividend approval and other agreements reached at today's AGM
05/05/2011
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Almirall announces a commercialization agreement with Nycomed for roflumilast in Spain
22/03/2011
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Almirall announces that Sativex® is recommended for approval in all six European countries
17/03/2011
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Almirall announces the appointment of a new CEO
14/03/2011
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Almirall announces the launch of Sativex® in Spain to treat spasticity in multiple sclerosis
28/02/2011
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Announcement of next AGM on May 6th 2011 in Barcelona
24/02/2011
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Almirall announces a licensing agreement in Japan with aclidinium bromide
16/02/2011
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Almirall announces that the reimbursement for Sativex® in Spain has been granted, for the treatment of spasticity in multiple sclerosis
04/01/2011
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Almirall announces positive phase III results of aclidinium bromide
Fecho
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Hecho relevante
Contenido
23/11/2010
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Almirall announces that Sativex® enters Phase III clinical programme in oncological pain "
18/11/2010
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Almirall announces a change in the composition of the Management
05/11/2010
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Almirall announces a milestone payment to Ironwood after the positive results from the two Phase III trials of linaclotide
01/11/2010
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Almirall announces positive results from the second Phase III trial of linaclotide in patients with irritable bowel syndrome with constipation
29/10/2010
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Almirall reports preliminary topline results from the ACCORD COPD II Phase III study of aclidinium bromide in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
13/09/2010
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Almirall announces positive results from a phase 3 trial with linaclotide in patients with irritable bowel syndrome with constipation
28/07/2010
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Almirall announces that Sativex® receives regulatory authorisation in Spain
26/07/2010
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Almirall signs a co-promotion agreement with Pfizer to commercialise Conbriza® in Spain, a new therapeutic option to treat osteoporosis
23/07/2010
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Almirall announces an agreement with Meda
15/06/2010
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Almirall announces an international agreement with Basilea to commercialize Toctino® (alitretinoin) for severe chronic hand eczema
01/06/2010
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Almirall updates 2010 financial guidance
20/05/2010
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Almirall announces that regulators in UK and Spain confirm Sativex® is approvable
14/05/2010
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Announcement of dividend approval and other agreements reached at today's AGM
11/05/2010
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Almirall to present data from studies of Eklira® (aclidinium bromide) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and LAS100977 in asthma
10/05/2010
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Information related to the Long term incentive plan for Executives
05/03/2010
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Announcement of next AGM on May 14th 2010 in Barcelona
25/02/2010
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Announcement of the approvals taken by the Board of Directors related to the Art. 116 of the Spanish Exchange Law report, the report on the Remuneration Policy adn the Audit Commitee Report 2009
08/02/2010
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Almirall announced silodosin has been approved by the European Commission
26/01/2010
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Almirall announces that it has strengthened its focus to the twice-daily dosing of Eklira® in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
07/01/2010
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Announcement of positive results from the ACCORD COPD I Phase III study of aclidinium bromide in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Fecha
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Hecho relevante
Contenido
17/12/2009
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Announcement of an agreement between Almirall and Forest Laboratories to expand respiratory collaboration
10/11/2009
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Announcement of a US$ 15 M equity investment in Ironwood Pharmaceuticals for linaclotide
20/10/2009
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Announcement of Eklira update: Positive results in a comparative trial and announcement of new Phase III studies
09/09/2009
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Announcement of the filing of once daily aclidinium bromide for COPD in Europe in early 2010
30/07/2009
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1st Half 2009 Financial results presentation
30/07/2009
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1st Half 2009 Financial Results Presentation to analysts and investors
01/07/2009
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Announcement of the change to our company name from Laboratorios Almirall, S.A. to Almirall, S.A.
22/05/2009
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Announcement of dividend approval and other agreements reached at today's AGM.
04/05/2009
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Announcement of a pan-European licensing-in agreement with Ironwood for linaclotide, a novel gastrointestinal compound
30/04/2009
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Announcement of an update of the respiratory pipeline
03/04/2009
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Announcement of a co-marketing agreement with Recordati for the marketing of silodosin in Spain, a new compound for benign prostatic hyperplasia
01/04/2009
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Announcement of a milestone payment of £8 million (approx. € 8,6 million), after the positive results in the Sativex's phase III study, to its partner GW Pharmaceuticals plc. and for which Almirall has the marketing rights throught Europe, expect in the United Kingdom
12/03/2009
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Announcement of positive preliminary phase III results of Sativex for the treatment of spasticity, for which Almirall has the marketing rights throught Europe, expect in the United Kingdom
06/03/2009
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Announcement of an update on the Aclidinium Bromide Clinical Development Program
27/02/2009
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Announcement of next AGM on May 22nd 2009 in Barcelona
27/02/2009
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2nd Half 2008 Financial results information
27/02/2009
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2008 Corporate Governance Annual Report
13/01/2009
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Announcement of the sale of 13 products for 19.1 million euros